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疾病簡介脊髓性肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy，簡稱SMA；OMIM 253300/ 253550/ 253400/ 271150）屬於體染色體隱性遺傳疾病，大約每40-60個人即 ...

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是國人脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是國人年齡從出生到成年皆有可能發生。由於過去並無有效的帶因者檢驗方式，所以父母常在生下了重症寶寶後，才驚覺 ...

2.中間型脊髓性肌肉萎縮症(Intermediate type, SMA type II ) ：其症狀常發生在出生後6-18個月期間。病患下肢呈現對稱性無力、無法站立行走、肌腱反射 ...

SMA 12. 項目名稱, SMA 12, 中文名稱, SMA 12 項. 檢驗代號, L72-301, 檢驗方法 ... 嘉義長庚醫院檢驗醫學科綜合醫學大樓2樓. 螢幕最佳解析度:1024x768.

1.嚴重型脊髓性肌肉萎縮症（Werdnig-Hoffmann Disease, SMA type I）：每兩萬名嬰兒中約有一名，為最常見的一型。嬰兒在子宮內或出生 ...

醫學知識和支持性照護的進步. 從胸腔專科的觀點來看，SMA 是一種非常有趣的疾病。需要了解其生理機能，並盡我們所能幫助病人改善病情。

1. 上腸繫膜動脈（SMA）是一種罕見的自發性周圍動脈剝離位置。 ... 大多不明，可能為高血壓、動脈硬化、肌肉纖維異生(fibromuscular dysplasia ,FMD)、先天結締組織疾病、 ...

脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)，是一種由於位於人類第五號染色體長臂5q11.2-13.3的SMN (survival motor neuron)基因缺損，導致脊髓的前角細胞（ ...

脊髓性肌肉萎縮症（英語：Spinal muscular atrophy，簡寫為SMA），是一種遺傳性神經疾病。它會造成運動神經元退化、肌肉萎縮，肌肉無力，最終造成死亡。

1.本項疑問應洽詢婦科醫師。 2.脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動 ...