Enhertu、生物標靶、adc醫學在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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Enhertu在【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital的討論與評價
ENHERTU (trastuzumab deruxtecan)是一種HER2標靶性抗體藥物複合體。此抗體藥為人源化抗HER2 IgG1抗體結合deruxtecan。Deruxtecan是一種拓樸異構酶I抑制劑DXd 與四胜肽 ...
Enhertu在淺談乳癌新藥ENHERTU? - 一週全球藥聞的討論與評價
衛福部核可適應症：單獨使用適用於治療轉移後曾接受過兩種以上抗HER2療程、具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌的成人病人。 ... ENHERTU® 的建議劑量為5.4 mg/kg，每三週以靜脈 ...
Enhertu在首款HER2 非小細胞肺癌藥！Enhertu 兩週內繼乳癌後再獲准一 ...的討論與評價
8 月初Enhertu 獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准用於HER2-low 乳癌患者，是首個針對HER2-low 乳癌亞型患者的療法，更有重新定義乳癌亞型的指標意義。
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Enhertu在ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) | Official ...的討論與評價
ENHERTU is FDA-approved for the treatment of several types of cancer ... If you were diagnosed with HR+ HER2-negative or triple-negative (HR– HER2-negative) mBC, ...
Enhertu在優赫得凍晶注射劑100 毫克的討論與評價
ENHERTU ®的建議劑量為5.4 mg/kg，每3 週以靜脈輸注給藥(21 天週期)，直到疾病惡化或發生. 無法耐受的毒性為止。 劑量調整. 不良反應的處置可能包含暫時中斷治療、調降劑量 ...
Enhertu在AstraZeneca/第一三共合作新藥Enhertu獲美國FDA核准總緩解 ...的討論與評價
Enhertu 是一種Targeting HER2的抗體藥物複合體（ADC），其核准時間較處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期2020年第二季大幅提前。
Enhertu在優赫得® (ENHERTU ® )獲得衛生福利部核准適應症變更的討論與評價
第一三共(DaiichiSankyo)與阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同開發之優赫得®(ENHERTU®)已於2022年11月2日取得衛生福利部食品藥物管理署核准適應症變更。
Enhertu在相隔一週，FDA又快速批准Enhertu可用於治療NSCLC的討論與評價
Enhertu (trastuzumab deruxtecan)是針對HER2的抗體藥物複合體(ADC)，由阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)和日本第一三共藥廠(Daiichi Sankyo)合作開發，目前已被批准用於乳癌 ...
Enhertu在第一三共合作Enhertu成首個治療HER2突變的轉移性非小細胞 ...的討論與評價
來源：生策會編譯. AZ和第一三共（Daiichi Sankyo）合作的抗體藥物複合體（ADC）抗癌藥Enhertu已獲FDA核准成為第一個HER2導向（HER2-directed）藥物， ...
Enhertu在斜槓青年Enhertu 從乳癌最佳新藥首度跨足HER2突變肺癌的治療的討論與評價
歷史上的傳奇人物，英雄事蹟絕對不會是屈指可數，2022年8月5日，美國FDA又核准Enhertu的第3項乳癌的治療新適應症，Enhertu可以用於治療無法切除或轉移性的 ...